NFigure 2 przedstawia mikrografie SEM z ośmiu stanów materiałowych, które zostały uwzględnione wniniejszej pracy. Cztery jako \\ materiałówncast stany są przedstawione w górnym rzędzie z fig. 2. W pełni ciepło

treated stany materiału po wtórnej obróbce starzenia (tabela 2) są przedstawione w dolnym rzędziena fig. 2.\-\-Transmission mikroskopii elektronowej (TEM) zastosowano do analizowania miejscowego chemii stopu z dwóch faz, w cc

microstructure. TEM przeprowadzono przy użyciun JAOL JSM N6490 (dla ERBO N1) i Tecnai G2 F20 z FEI (dla ERBO N15 i jego pochodne), zarówno wyposażone w FEG działającego w 200 kV i systemie analizy EDAX. Procedura, która została wykorzystana do pomiaru składników faz w trzech Erbo

15 wariantów, jest przedstawionana fig. 3. Obraz w środku fig. 3 przedstawia mikrofotografię STEM wykonane w kierunku @ [(stwardnienie przeciwieństwie wiązki). EDX Widma wykonano w pięciu pozycjach cchannel (1-5, jak wskazano) w ośrodkach czterech sąsiednich c particles (pozycje 6-9). Każda widmo EDX Nr zarejestrowano za pomocą średnicy wiązki elektronowej N0 Nm przez okres 60 s. Kompozycje obliczono za pomocą algorytmu EDAX. Wartości dla dwóch faz otrzymano jako średnie pomiarów pięciu kanałów (punkty analizy 1 do 5) oraz cztery pomiary cząstek (analizy pkt 6 do 9). Przykłady EDX Widma przekrój C/channel (Orange, pozycja 1) i-&-\\/upper prawo c/particle (zielony, pozycja 7) przedstawiono/w lewo i w prawo schematy jak wskazano. N N NW porównania, używamyniektórych lokalnych wyników składowych zgłoszonych przez Parsa i in. [36], które otrzymano przez lokalną sondę atomową elektrodą (Saictm 3000X HR, Instrumenty Cameca) w trybienapięcia w temperaturze bazowej próbki * 65 K. Nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn-Resonant ultradźwięków spektroskopii (R): W tej pracy, elastyczne współczynnikami sztywności w funkcji temperatury określano za pomocą spektroskopii rezonansowego ultradźwięków (R),np [38, 39]. Precyzyjnie N100 [zorientowane okazy prostowników docelowych o wymiarach około 8 9 7 x 6 mm3 N N 336 mm3 otrzymano przez połączenie orientacji w Laue z obróbką erozji iskier, jak opisano w [40]. Wniniejszej pracy pomiary RUS zostały wykonanena ERBO N15 i jego warianty. Dla porównania, dane dla ERBO N1 zostały pobrane z pracy Demtro¨der i in. [41]. Wszystkie wymiary próbki podano w tabeli 3. Dla wszystkich próbek testowanych wniniejszej pracy, istniała dobra zgoda między gęstościami geometrycznymi QG (obliczona z ciężarów próbki i woluminów) oraz gęstości określonych przez metodę pływalności QB (Tabela 3). Dobre cechy powierzchni zostały ustanowione przez szlifowanie i polerowanie płytki diamentowej.-\& - W fig. 4a,na fig. 4a, typowy wzór RUS pokazano zaciśnięty pomiędzy dwoma prętami ceramicznych i-&\measurement termopara pobliżu. Podczas eksperymentów termoparanie była przymocowana do próbki, ale bardzo blisko. Wzór i odpowiednia część termopary się w strefie stałej temperatury pieca

\\.

   

 -=Na oznaczanie eksperymentalne częstotliwości rezonansowej próbki swobodnie wibracyjne są stosowane. Otrzymane częstotliwości rezonansów eksperymentalnych są związane z trzemaniezależnymi elastycznymi współczynnikami sztywności C11, C12 i C44 Pseudo Kryształu NCubic [38, 39, 41]. Do zbierania danych użyto aparatu RUS w domu. System składał się z analizatora reakcji częstotliwości (typ FRA5087 z NF Corporation) w połączeniu z wysokimnsspeednnnnnnnnn pw korporacji (typ BA4825 z NF Corporation) do wytwarzania sygnału i wykrywania. Eksperymenty prowadzono w zakresie temperatur od 100 do 673 K stosując Netzschniskiej \\ piecantemperature i regulator temperatury kaskadowy (typ 2704 z SSD). Widma rezonansowe próbek odnotowano w zakresie od 150 do 1000 kHz. W przypadku Erbo N1, Demtro¨der i in. [41] Studiował właściwości elastyczne w zakresie 50 K między temperaturą pokojową i 1273 K. Warianty ERBO N15niniejszej pracy badano w 10 K etapy między 100 a 673 K. N N N Nn \\//

   \\